商傳媒｜康語柔／綜合外電報導
摘要
Alpha Tau Medical Ltd. 旗下用於治療復發性多形性膠質母細胞瘤的 REGAIN 試驗，已獲美國 FDA 批准擴大患者規模至 20 人，並將納入新類型腫瘤與評估指標，相關更新數據預計於 11 月 13 日公布。
以色列醫療科技公司 Alpha Tau Medical Ltd. 宣布，其針對復發性多形性膠質母細胞瘤（recurrent glioblastoma）的美國 REGAIN 試驗，已獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准擴大規模。此次擴大將使試驗患者人數增加一倍，最多可收納 20 名患者。
根據 Alpha Tau Medical Ltd. 的聲明，REGAIN 試驗的新增內容包括納入 IDH 突變型四級腫瘤（IDH-mutant grade 4 tumors）患者，並新增了無惡化存活期（Progression-Free Survival, PFS）與生活品質（Quality of Life, QoL）等評估指標。這項試驗旨在評估該公司創新療法在治療復發性腦癌上的潛力。
Alpha Tau Medical Ltd. 預計於今年 11 月 13 日在 Society for Neuro-Oncology 會議上公布 REGAIN 試驗的更新數據。此前，該公司已在今年 5 月報告了初期針對 3 名患者的初步數據。
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